上海予卓?jī)x器有限公司作為目前國(guó)內(nèi)的集開發(fā)、制造和服務(wù)為一體的高企業(yè)，以來專注于分析儀器事業(yè)，明確戰(zhàn)略方向和發(fā)展目標(biāo)，堅(jiān)持不懈，銳意進(jìn)取，營(yíng)造良好的企業(yè)文化。堅(jiān)決實(shí)施產(chǎn)品發(fā)展策略，不斷創(chuàng)新，提高核心技術(shù)，與時(shí)俱進(jìn)，趕超水平，產(chǎn)品門類齊全。

予卓?jī)x器擁有*的優(yōu)勢(shì)和地位，產(chǎn)品門類不斷拓展，技術(shù)水平日益提高，擁有各類電化學(xué)分析儀器、實(shí)驗(yàn)室儀器和應(yīng)用方案各一百余種，其中包括各類實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)等系列儀器，在國(guó)內(nèi)電化學(xué)分析儀器行業(yè)*。其中培養(yǎng)箱、搖床、離心機(jī)和各類低溫檢測(cè)設(shè)備為公司主要產(chǎn)品。
“予卓"本著“務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、求精、致遠(yuǎn)"的企業(yè)宗旨，推進(jìn)企業(yè)發(fā)展，加快新品開發(fā)，爭(zhēng)創(chuàng)*；嚴(yán)格質(zhì)保體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量；快速響應(yīng)機(jī)制，滿足客戶需求；于應(yīng)用方案和系統(tǒng)集成，“一站式"的 服務(wù)。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用來對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測(cè)量的儀器。適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)*選擇方案。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品規(guī)格

型號(hào):LHH-250SDP工作室尺寸:D×W×H 550×520×900 外形尺寸680×720×1540

三、技術(shù)參數(shù)
1.溫度范圍：0~65℃
2.濕度范圍：40%～95%R.H
3.濕度偏差：±3%R.H
4.溫度波動(dòng)度：≤±0.5℃ （空載時(shí)）
5.溫度偏差：±1℃
6.電源電壓：220V±10% 50HZ
7.功率：2.5KW
8.樣品架：4塊

結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
1.內(nèi)膽采用304不銹鋼材料，四角半圓弧結(jié)構(gòu)，易清潔，外殼A3鋼噴塑處理，整體美觀大方。
2.溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品。
3.*的風(fēng)道循環(huán)設(shè)計(jì)，確保工作室風(fēng)力分布均勻，箱體左側(cè)已配25mm測(cè)試孔。

控制方式與制冷系統(tǒng)
1. 采用進(jìn)口觸摸屏程序控制器
2.制冷系統(tǒng)：*全封閉壓縮機(jī)，制冷系統(tǒng)可自動(dòng)切換，設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。
3.調(diào)節(jié)方式：平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式，溫濕度可靠，波動(dòng)度小。
4.安全保護(hù)：獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)。
5.控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
6.具有100組程式10段9循環(huán)步驟的容量，每段時(shí)間設(shè)定zui大值為99小時(shí)59分。
7.資料及試驗(yàn)條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機(jī)。
8.具有P.I.D自動(dòng)演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更穩(wěn)定。
9.具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計(jì)程式，監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能

設(shè)備使用環(huán)境
1.環(huán)境溫度：5℃～＋35℃
2.環(huán)境濕度：≤50%RH；
3.性能參數(shù)測(cè)試在空載條件下為：環(huán)境溫度20℃，環(huán)境濕度50%RH

滿足／執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
滿足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件
1.加速試驗(yàn)：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.試驗(yàn)：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB 10586-2006